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대웅제약, 국내 첫 데노수맙 바이오시밀러 ‘스토보클로’ 출시… 골다공증 시장 공략

대웅제약, 국내 첫 데노수맙 바이오시밀러 ‘스토보클로’ 출시… 골다공증 시장 공략

대웅제약은 셀트리온제약의 골다공증 치료제 ‘스토보클로(성분명: 데노수맙)’를 국내 시장에 공식 출시했다고 19일 밝혔다. 이번 출시를 통해 대웅제약과 셀트리온제약은 골다공증 치료제 시장에서 새로운 전기를 마련할 것으로 기대된다.스토보클로는 글로벌 블록버스터 의약품인 ‘프롤리아’의 국내 1호 바이오시밀러로, 뼈를 파괴하는 파골세포(osteoclast)의 활성

닥터스터치, 엑소좀 스킨부스터 론칭

닥터스터치, 엑소좀 스킨부스터 론칭

에스엔이바이오의 프리미엄 스킨케어 브랜드 닥터스터치가 신제품 ‘엑소좀 스킨부스터’를 서울의 주요 병·의원에서 성공적으로 론칭하며 본격적으로 시장에 진입했다.이번에 출시된 닥터스터치 엑소좀 스킨부스터는 에스엔이바이오 연구진과 성형외과 전문의들이 협력해 개발한 독창적인 원료 ‘SNE-SECRETOME®’을 핵심 성분으로 채택하고 있다.SNE-SECRETOME®

Curia, 멸균 충전-마감 생산 및 제조시설 글로벌 확장 계획 발표

Curia, 멸균 충전-마감 생산 및 제조시설 글로벌 확장 계획 발표

의약품 위탁 연구 및 개발, 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 영국 글래스고(Glasgow) 시설의 확장 계획을 발표하면서 뉴멕시코주 앨버커키(Albuquerque)에서 진행 중인 시설 확장 현황에 대한 업데이트 정보도 공개했다.새로 확보되는 생산 능력은 배치 크기(batch sizes)를 최대 2만바이알까지 늘릴 수 있을 뿐만 아니라

LG화학, 국산 당뇨약 최초 ‘제미글로’ 누적판매 1조원 돌파

LG화학, 국산 당뇨약 최초 ‘제미글로’ 누적판매 1조원 돌파

LG화학의 제2형 당뇨병 치료 신약 ‘제미글로’ 제품군의 역대 누적 판매액이 1조원을 돌파했다.LG화학은 최초의 국내 개발 당뇨병 치료 신약인 ‘제미글로’ 기반 제품군(제미글로, 제미메트, 제미다파, 제미로우)의 2012년 12월부터 2024년 12월까지 합산 원외처방액(유비스트 시장자료)이 1조 659만원을 달성했다고 17일 밝혔다. 1조원 매출을 넘긴

디알젬, KIMES 2025에서 최신 수동 모바일 엑스레이 ‘PROMO’ 및 다양한 솔루션 공개

디알젬, KIMES 2025에서 최신 수동 모바일 엑스레이 ‘PROMO’ 및 다양한 솔루션 공개

디알젬(DRGEM)은 오는 3월 20일부터 23일까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘KIMES 2025(국제의료기기 & 병원설비 전시회)’에 참가한다고 밝혔다. 디알젬은 이번 전시에서 프리미엄 영상 품질, 고도화된 자동화 기술 및 효율적인 선량 관리 솔루션을 중심으로 최신 수동형 모바일 엑스레이(X-ray) 솔루션을 공개한다.디알젬은 X-ray 시스템의 정밀성과

여성 건강을 위한 ‘질’ 좋은 연구 앞장선다… 피지컬리닉 공식 오픈

여성 건강을 위한 ‘질’ 좋은 연구 앞장선다… 피지컬리닉 공식 오픈

여성 건강 연구에 집중하는 전문 연구소 ‘피지컬리닉(Physicalinic)’이 공식적으로 문을 열었다.피지컬리닉은 여성들이 보다 건강한 삶을 유지할 수 있도록 신체 변화와 건강 관리에 대한 연구를 수행하고 정확한 정보를 제공하는 역할을 한다. 특히 유방외과나 산부인과 진료를 받기 전후에 필요한 건강 관리법과 생활 습관에 대한 실질적인 정보를 제공하는 연구

GC녹십자, Tdap 백신 임상 1/2상 식약처 승인

GC녹십자, Tdap 백신 임상 1/2상 식약처 승인

GC녹십자는 지난 12일 식품의약품안전처로부터 성인용 파상풍·디프테리아·백일해 예방 혼합백신(Tdap) 개발 과제인 ‘GC3111B’의 1/2상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 14일 밝혔다.이번 임상에서 GC녹십자는 만 19세 이상 64세 이하의 건강한 성인 120명을 대상으로 GC3111B 접종에 따른 안전성 및 면역원성 평가를 진행할 예정이

알코올 중독자에서 회복자상담가로… 2025년 회복자상담가 양성과정 참여자 모집

알코올 중독자에서 회복자상담가로… 2025년 회복자상담가 양성과정 참여자 모집

서울시정신건강복지센터(이하 서울센터)는 ‘2025년 회복자상담가 양성과정’ 참여자를 오는 3월 24일까지 모집한다고 밝혔다.‘회복자상담가’는 서울센터에서 진행하는 양성과정을 수료한 알코올 중독 회복자로, 자신의 회복 경험을 공유하고 다른 이들의 회복 동기를 고취하는 ‘동료지원인’ 역할을 수행한다. 서울센터는 전국 최초로 체계적인 중독 동료지원인 양성과정을

서울시청년마음건강센터, 문제별 치료적 프로그램 운영

서울시청년마음건강센터, 문제별 치료적 프로그램 운영

서울시정신건강복지센터 부설 서울시청년마음건강센터 ‘마음하다’(이하 마음하다)가 2025년 정신건강고위험 청년을 위한 문제별 치료적 프로그램 운영 계획을 밝혔다.‘마음하다’는 2022년 12월부터 만 19세에서 34세의 서울시 청년들이 정신건강 문제를 조기에 발견하고 개입할 수 있도록 지원하고 있으며, 청년들이 경험하는 다양한 정신건강 문제를 예방하기 위해

대웅제약, 2년 연속 원외처방액 1조원 돌파… 검증 4단계로 지속가능한 성장 모델 구축

대웅제약, 2년 연속 원외처방액 1조원 돌파… 검증 4단계로 지속가능한 성장 모델 구축

대웅제약이 2년 연속 원외처방액 1조원을 돌파하며 처방 시장에서의 입지를 다졌다.대웅제약은 유비스트 데이터 기준 지난해 자사 품목 및 코프로모션 품목을 포함한 원외처방액이 1조332억원을 기록했다고 12일 밝혔다.혁신 신약 개발과 코프로모션 전략이 원외처방 시장에서 긍정적인 성과로 이어졌다. 국산 34호 신약인 펙수클루와 36호 신약 엔블로를 필두로 우루사

한국의 국제보건 리더십 확대 논의를 위한 2025 한-글로벌펀드 고위급 라운드테이블·글로벌펀드 시민사회 협력 간담회 성료

한국의 국제보건 리더십 확대 논의를 위한 2025 한-글로벌펀드 고위급 라운드테이블·글로벌펀드 시민사회 협력 간담회 성료

글로벌펀드 사무총장 피터 샌즈는 3월 6일 국회의사당에서 국회글로벌지속가능발전·인도주의포럼 외교부 그리고 국제보건애드보커시와 ‘2025 한·글로벌펀드 고위급 라운드테이블’을 공동 주최했다. 본 행사에는 다수의 국회의원, 외교부 관계자, 국내 의약품 기업 관계자, 글로벌펀드 공여 파트너인 유럽 국가, 실행 파트너인 아프리카 국가 대사 등 60여 명이 참석해

엔비피헬스케어, 알츠하이머병 치료제 FDA 임상 2상 Pre-IND 미팅 완료

엔비피헬스케어, 알츠하이머병 치료제 FDA 임상 2상 Pre-IND 미팅 완료

마이크로바이옴 기반 신약 개발 선도기업인 엔비피헬스케어는 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘NVP-NK4146’의 미국 임상 2상 진행을 위한 미국 식품의약국(FDA)과의 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 성공적으로 완료했다고 10일 밝혔다.엔비피헬스케어가 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘NVP-NK4146’의 미국 임상 2상 진행을 위한 FDA와의 사전

삼성바이오로직스, 미국 ‘DCAT Week 2025’ 참가

삼성바이오로직스, 미국 ‘DCAT Week 2025’ 참가

삼성바이오로직스가 17일부터 20일까지(현지시간) 미국 뉴욕에서 열리는 ‘디캣 위크(DCAT Week) 2025’에 참가한다고 10일(월) 밝혔다.디캣 위크는 1890년 뉴욕 상공회의소 주관으로 시작된 글로벌 제약·바이오 네트워킹 행사로 130년이 넘는 전통을 이어오고 있으며, 현재는 디캣 협회(Drug, Chemical & Associated Techno

녹십자수의약품, 글로벌 축산 박람회 ‘2025 VIV Asia’ 참가… 수출 확대

녹십자수의약품, 글로벌 축산 박람회 ‘2025 VIV Asia’ 참가… 수출 확대

녹십자수의약품은 2025년 3월 12일부터 14일까지 태국 방콕에서 열리는 아시아 최대 축산업 박람회 ‘VIV Asia 2025’에 참가해 글로벌 시장 확대에 박차를 가할 예정이다.VIV Asia 2025는 축산 산업 전반을 아우르는 글로벌 무역 박람회로, 동물 건강, 약품, 사료 생산, 육류 및 유제품 가공 등 최신 기술과 혁신을 공유하는 자리다. 올해

시노펙스, 5개 상급 병원 환자 대상 테스트 성공적 마무리

시노펙스, 5개 상급 병원 환자 대상 테스트 성공적 마무리

시노펙스가 국내 5개 상급병원에서의 공식 임상시험 일정 중에서 가장 중요한 혈액투석 환자 50명을 대상으로 시행한 환자 사용 임상시험이 지난주 5개 병원에서 성공적으로 종료됐다고 밝혔다.이는 국산 인공신장기용 혈액 여과기(혈액투석필터)기로 처음 진행된 공식 임상으로 국내에서 혈액투석을 시작한 지 59년 만이다.인공신장기용 혈액여과(투석)기는 전량 면세 조건

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